红网时刻新闻7月7日讯（通讯员 常虹）7月6日下午，由国药控股湖南有限公司旗下维安大药房配送的全球首个肿瘤双免疫检查点抑制剂双抗——开坦尼®（卡度尼利单抗注射液）顺利送达一名正在湖南省肿瘤医院就诊的患者手中。这也是湖南该药在湖南开出的首张处方。

据悉，开坦尼®（卡度尼利单抗注射液）于2022年6月29日获得国家药品监督管理局批准上市，仅6天即完成首批产品发货，昨日抵湘后即由湖南省抗癌协会妇科肿瘤专业委员会主任委员、湖南省肿瘤医院副院长王静开具处方，6日下午由维安大药房配送至患者手中。

开坦尼®（卡度尼利单抗注射液）是康方生物自主研发的全球首创PD-1/CTLA-4双特异性肿瘤免疫治疗药物，标志着以康方生物为代表的中国创新生物科技企业迎来了研发的收获期，也标志着中国创新药发展水平距离国际先进水平更近一步。开坦尼®的临床使用将开创肿瘤下一代免疫治疗的新格局，为患者送去更为“高效低毒”的突破性全新疗法。

据了解，中国宫颈癌发病人数高居全球第二，2020年新发病例逾11万。一线含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌，在过去无标准治疗，虽然临床上常用化疗作为治疗方案，但是疗效有限且毒性明显，患者得不到有效的治疗。开坦尼®（卡度尼利单抗注射液）是一种靶向人PD-1和CTLA-4的双特异性抗体，用于既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者的治疗。开坦尼®可以阻断PD-1和CTLA-4与其配体PD-L1/PD-L2和B7.1/B7.2的相互作用，进而阻断PD-1和CTLA-4信号通路的免疫抑制反应，促进肿瘤特异性的T细胞免疫活化。

根据2022年SGO（美国妇科肿瘤学会）的数据报告，ORR（客观缓解率）全人群33%，PD-L1阳性人群43.8%，阴性人群16.7%，这一数据也表示，开坦尼®对全人群有效，突破了现有疗法的瓶颈。开坦尼的获批，填补了中国晚期宫颈癌免疫药物治疗的空白，为患者提供了新的治疗选择。

据了解，康方生物也将加速推进开坦尼®在肺癌、肝癌、胃癌、肾癌、食管癌等多种恶性肿瘤的临床研究，并向一线疗法发展，期望发挥开坦尼®单药双靶点的全新机制。